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什么样的人容易染色体异常

作 者:kevin     关注:244     发表时间:2017-06-26 18:33:38 来源:http://www.bsivf.com/

​很多百姓只知道在人体有个叫染色体的东西,殊不知染色体在人体起着重要的作用,如出现了染色体异常情况就会严重影响到身体健康。那什么是染色体?染色体异常怎么来?什么人容易染色体异常?原因是什么?会有什么影响?下面就由宝生为你们一一解答。

  很多百姓只知道在人体有个叫染色体的东西,殊不知染色体在人体起着重要的作用,如出现了染色体异常情况就会严重影响到身体健康。那什么是染色体? 染色体异常 怎么来?什么人容易染色体异常?原因是什么?会有什么影响?下面就由宝生为你们一一解答。

染色体异常

  (一)什么是染色体?


  染色体是遗传信息的主要携带者,存在于细胞核内,因细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体。人有23对染色体。其中一对是性染色体,女性的染色体是单一的,也就是X。男人的染色体有两种,就是X和Y, 如果带X的精子和女方卵子结合,就是女孩。如果是带Y染色体的精子和女人的卵子结合,生下的就是男孩子。


  (二)什么是染色体异常?


  染色体异常,一个看似陌生的字眼,好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见,大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位,而且染色体异常的发生没有性别的差异,男性和女性都有可能出现染色体异常。那到底什么是染色体异常?染色体异常主要分为结构异常和数目异常。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。染色体数目异常或结构异常可能引起流产、死胎、畸胎等不良孕产史的发生,不同的染色体异常,会导致不同的孕产结局。因此,对不良孕产史夫妇有必要进行染色体检查,明确其遗传学病因,从而为临床相关诊断与治疗提供理论依据,并为其再生育提供产前指导。


  (三)染色体异常怎么来?


  染色体异常分为先天性和后天性的。前者发生原因一般考虑是遗传性的或是胚胎发育早期受外界放射线或有毒有害物品药品干扰或受病毒感染等而出现基因变异形成的;后者见于后天接触外界放射线或有毒有害物品药品或受病毒感染等而出现基因突变引起的。


  (三)什么人容易染色体异常?


  面对什么人容易染色体异常的问题,经过近些年的临床观察可以发现,平时的工作当中,如果从事的是一些重化工类型的工作,则在有放射性物质的情况下,工作人员出现染色体异常的情况,是比较常见的。而在环境污染比较严重的情况下,人们在居住的地方,也会遇到很多的因素,进而导致染色体异常的情况,会在这部分人群中较为多发。


  哪些人容易染色体异常


  另外,遗传因素也是需要考虑到的,当在问到什么人容易染色体异常的时候,遗传是很多人会忽视的,但遗传也是在临床方面得到了认可的一种因素。所以在孕期的时候,最好是可以做一些与胎儿相关的检查。另外,人体基因突变的时候,有染色体异常的现象,也是比较突出的。这些都需要注意到,以免有更加严重的问题。

染色体异常

  (四)原因是什么(病因)?


  1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。


  电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。


  2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。


  3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。


  4、母龄效应:胎儿在6—7个月龄时,所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞,并从第一次减数分裂前期进入核网期,此时染色体再次松散舒展,宛如同前胞核,一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时,由于FSH的周期性刺激卵母细胞,每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出,进入输卵管,在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精,卵子便完成第二次减数分裂,成为成熟卵子,与精子结合成为合子,从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。

  5、遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。


  6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。临床表现Down综合(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。


  Seguin(1846)首先报告本病的临床表现,LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述,英国学者后来将本病称为Down综合症,Lejeune等(1959)证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。


  除Down综合症之外,其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫(CriduCHAT)综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等。


  (五)会有什么影响?


  染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代,使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以,明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子,如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子,则可以利用 试管婴儿 技术可以大大减少后代的患病率。


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